In der heutigen Leistungsgesellschaft wirkt es für uns eigenartig, scheinbar nutzlose Gene zu besitzen. Sie liegen in unserem Genom wie gestrandete Schiffswracks. Und wie Wracks sind sie eine Erinnerung an vergangene Zeiten. Doch obwohl sie heute nicht mehr aktiv sind, können sie uns noch immer wertvolle Informationen über die Vergangenheit der Menschheit geben.
Piezo1: Dieses Gen kodiert für ein Protein, das für die Koordination der zellulären Reaktionen auf Muskelschäden entscheidend ist, und möglicherweise die Muskelregeneration bei der Duchenne-Muskeldystrophie fördern könnte.
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
MCR1: Dieses Gen spielt bei der Hautfarbe, der roten Haarfarbe und der Augenfarbe eine Rolle. Interessanterweise beeinflussen bestimmte Variationen in diesem Gen auch die Wirksamkeit bestimmter Betäubungsmittel, die von Zahnärzten verwendet werden.
BCKDK: Wenn dieses Gen defekt ist, ist es an einer Form von Autismus beteiligt, die mit einer bestimmten Diät behandelt werden kann.
CLCN7: Dieses Gen kodiert für ein Protein, das am Chlortransport beteiligt ist. Dieses Gen verursacht, wenn es defekt ist, die Marmorknochenkrankheit (Osteopetrose), eine Krankheit, die durch eine Zunahme der Knochendichte gekennzeichnet ist.
FHOD1: Dieses Gen ist an der Bildung von sogenannten Vesikeln (= Transportbläschen) in unseren Zellen beteiligt.
FTO: ein Gen, bei dem bestimmte Variationen mit der Entwicklung von Fettleibigkeit in Verbindung gebracht wurden.
MPR8: Dieses Gen ist an der Qualität unseres Ohrenschmalzes beteiligt. Die meisten Europäer besitzen feuchtes Ohrenschmalz, viele Japaner dagegen trockenes.
Protein Spotlight: Of earwax and migration
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
HBA2: Dieses Gen codiert für eine Untereinheit des Hämoglobins, eines Proteins, das für den Sauerstofftransport im Blut verantwortlich ist.
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot