Emilia ist seit Monaten depressiv. Der Arzt hatte ihr Medikamente verschrieben, aber die hatten nicht geholfen. Daraufhin schlug er einen DNA-Test vor. Warum? Um eine maßgeschneiderte Behandlung zu ermöglichen.
PCDH15: Gen, das mit angeborener Taubheit und Sehkraftverlust assoziiert ist.
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
AIFM2: Dieses Gen kodiert für ein Protein, das überschüssiges Eisen abbaut, das für die Zellen giftig sein kann (Ferroptose).
CYP2E1: Dieses Gen spielt eine Rolle beim Abbau von Alkohol und anderen Substanzen, wie etwa Paracetamol.
Prolune - dossier: In vino veritas
Prolune - article: In vino veritas
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
CASP7: Dieses Gen kodiert für Caspase, ein Protein, das Löcher in der Zellmembran repariert, die es zuvor selbst verursacht hat. Dies gibt der Zelle Zeit, einen sauberen Zelltod zu programmieren, ohne die Umwelt zu schädigen.
TCF7L2: Gen, das an der Entstehung von Typ-2-Diabetes beteiligt ist.
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
EIF4EBP2: Dieses Gen kodiert für ein Protein, das an synaptischer Plastizität, anLernprozessen und an der Gedächtnisbildung beteiligt ist. Das Protein ist ein ‘ungeordnetes Protein’, aus dessen mangelnder Stabilität eine neue Art der biologischen Regulation hervorgeht.
Protein Spotlight : a question of perspective
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
CPEB3: Dieses Gen kodiert für ein Protein, das an der Verbesserung der Lern- und Gedächtnisleistung beteiligt ist. Dieses Protein hat prionenähnliche Eigenschaften.
MKI67: Dieses Gen kodiert für ein Protein, das für die Aufrechterhaltung der X-förmig aussehenden Form der Chromosomen wichtig ist, in denen der DNA-Faden spiralig gewunden verdichtet ist
Protein Spotlight : the contours of heredity
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
KCNK18: Gène qui pourrait être impliqué dans l’apparition des migraines.
PNLIP: Gène codant pour une protéine impliquée dans la digestion des graisses et qui joue un rôle important chez les animaux qui hibernent.
SHOC2: Dieses Gen ist am Noonan-Syndrom beteiligt, das unter anderem durch Entwicklungsverzögerungen und Haarausfall gekennzeichnet ist.
Protein Spotlight: The matchmaker
Bioinformatik-Experte: Mehr über das Noonan-Syndrom in der OMIM-Datenbank (engl.)
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
OPN4 : Gène impliqué dans la synchronisation de nos rythmes biologiques avec l’alternance du jour et de la nuit.
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
PRF1: Gène codant pour la perforine, une protéine capable de faire des trous dans les membranes cellulaires et qui joue ainsi un rôle important dans la destruction des cellules malades.
Protein Spotlight : Our hollow architecture
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
DCLRE1C: Gène codant pour la protéine artémis qui joue un rôle dans la formation de nos anticorps.
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
PITRM1: Gène codant pour une protéine jouant un rôle d’éboueur dans les cellules.