Chromosomen xx
Chromosomen xx
Länge der DNA
156'040'895 bp
~ 5.1 cm
Geschätzte Zahl der Gene
851
Sequenziert
in Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien und in den USA
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Das X-Chromosom ist eines unserer Geschlechtschromosomen. Mädchen besitzen in allen Zellen ein XX-Paar der Geschlechtschromosomen. Das X-Chromosom trägt zahlreiche Gene, die für die Gehirnentwicklung wichtig sind.
Mehr Neuronen?
TKTL1: Eine Variation in diesem Gen beim modernen Menschen scheint ein stärkeres Neuronenwachstum zu bewirken als eine Hominin-Version, die bei Neandertalern und nichtmenschlichen Primaten vorkommt.
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Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
Geschlecht und COVID-19
TLR7: Dieses Gen ist an der Abwehr viraler Infektionen beteiligt. Es befindet sich auf dem X-Chromosom und könnte zum Teil die Tatsache erklären, dass bei Männern (die nur eine Kopie des X-Chromosoms haben) bei einer Infektion mit SARS-CoV-2 ein höheres Risiko für Krankenhausaufenthalte und Todesfälle vorliegt.
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Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
Weiblich – die Norm?
Jungs sind Jungs dank der frühen Wirkung „männlicher“ Proteine, beispielsweise SRY. In Abwesenheit der männlichen Proteine wird aus dem Fötus ein Mädchen. Sind Mädchen also „die Norm“? Dieses Konzept entstand in den 50er Jahren und ist noch immer unbeantwortet …
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Prolune - dossier (FR): être ♂ ou ♀, telle est la question
Prolune - article (EN): ♂ or ♀, that is the question
Bioinformatik - Experte: Eine Liste aller Gene auf dem X-Chromosom
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Chromosomen XY: SRY
COVID-19: Ein Weg hinein
ACE2: Gen für ein Protein, das an der Reifung von Angiotensin und an der Regulation des Blutdrucks beteiligt ist. Das Protein ACE2 ermöglicht es dem Coronavirus SARS-CoV-2, in menschliche Zellen einzudringen.
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Protein Spotlight : a way in
Protein Spotlight - comics: a way in
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
Nackt
AR: Dieses Gen kodiert für den Androgenrezeptor, der an der Entwicklung der männlichen Geschlechtsmerkmale beteiligt ist und beim Haarausfall eine Rolle spielt.
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Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
Duchenne
DMD: Gen, das für ein Protein kodiert, das in den neuromuskulären Verbindungen vorkommt. Bestimmte Variationen führen zur Duchenne-Krankheit, einer Erkrankung, die zu Muskelschwund führt.
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Bioinformatik-Experte: Die Muskeldystrophie Typ Duchenne in der OMIM Datenbank
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
Farbenblind
OPN1MW: Gen, bei dem bestimmte Variationen die Ursache für Rot/Grün-Farbenblindheit sind. Jungen sind häufiger von dieser Art der Farbenblindheit betroffen, da es auf dem Y-Chromosom keine Kopie dieses Gens gibt.
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Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-ProtInterne Links
Chromosom 7: OPN1SWRett-Syndrom
MECP2: Bestimmte Variationen dieses Gens verursachen das Rett-Syndrom (einer geistigen Entwicklungsstörung).
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Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-ProtReizleitung
GABRA3: Dieses Gen ist an der Reizweiterleitung in den Nervenzellen beteiligt.
nahe am Glück
MAOA: dieses Gen kodiert für ein Protein, das im Stoffwechsel von Neurotransmittern eine Rolle spielt, die alle ein ein Mitspracherecht bei unserenStimmungsschwankungen haben.
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Protein Spotlight : approaching happiness
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
Die Krankheit der Könige
F8/F9: Diese Gene sind an der Blutgerinnung beteiligt. Wenn sie defekt sind, spielen sie eine Rolle bei der Hämophilie. Bekannt wurde Hämophilie durch den daran erkrankten russischen Zar Alexej Nikolajewitsch, der sie von seiner Urgroßmutter, der Königin Victoria von Großbritannien geerbt hatte.
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Protein Spotlight: The Christmas Factor Corresponding protein (F8) in UniProtKB/Swiss-ProtEin Taxi für Kupfer
ATP7A: Dieses Gen ist an der Regulierung der Kupfermengen in unseren Zellen beteiligt.
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Prolune - brève: La protéine Menkes
Prolune - snapshot: Menkes protein
Protein Spotlight: Heavy metal
Corresponding protein (NLGN3) in UniProtKB/Swiss-Prot
Autismus
NLGN3/NLGN4X: Eine Gruppe von Genen, die für Proteine codieren, die an der Funktion der Synapsen beteiligt sind. Variationen in diesen Genen werden mit Autismus-Spektrum-Störungen in Verbindung gebracht.
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Prolune - dossier: La face autiste du monde
Prolune - dossier: Shut off
Corresponding protein (NLGN3) in UniProtKB/Swiss-Prot
Verteidigungslinie
CVBB: Dieses Gen ist an der Produktion von freien Radikalen zur Bakterienabwehr beteiligt.
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Prolune - brève: NOX2
Prolune - snapshot: NOX2 protein
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
Für Mädchen
NR0B1: Dieses Gen ist für die Entwicklung der weiblichen Geschlechtsmerkmale unabkömmlich.
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Prolune - dossier: être ♂ ou ♀, telle est la question
Prolune - article: ♂ or ♀, that is the question
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot