Chromosom 10
Chromosom 10
Länge der DNA
133'797'422 bp
~ 4.5 cm
Geschätzte Zahl der Gene
730
Sequenziert
in Deutschland, Griechenland, Großbritannien und in den USA
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Gen…Ethik
Emilia ist seit Monaten depressiv. Der Arzt hatte ihr Medikamente verschrieben, aber die hatten nicht geholfen. Daraufhin schlug er einen DNA-Test vor. Warum? Um eine maßgeschneiderte Behandlung zu ermöglichen.
den Ton und die Sicht herunterdrehen
PCDH15: Variationen in diesem Gen sind die Ursache für angeborene Taubheit und Sehverlust.
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Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-ProtAuf einem Drahtseil
AIFM2: Dieses Gen kodiert für ein Protein, das überschüssiges Eisen abbaut, das für die Zellen giftig sein kann (Ferroptose).
Verstreute Chromosomen
MKI67: Ein Gen, das für ein Protein codiert, das notwendig ist, um mitotische Chromosomen nach dem Zerfall der Kernhülle im Zytoplasma verteilt zu halten.
Molekulare Zerstörung
CYP2E1: Dieses Gen spielt eine Rolle beim Abbau von Alkohol und anderen Substanzen, wie etwa Paracetamol.
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Prolune - dossier: In vino veritas
Prolune - article: In vino veritas
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
Aufgeschobener Selbstmord
CASP7: Dieses Gen kodiert für Caspase, ein Protein, das Löcher in der Zellmembran repariert, die es zuvor selbst verursacht hat. Dies gibt der Zelle Zeit, einen sauberen Zelltod zu programmieren, ohne die Umwelt zu schädigen.
insulinresistenz
TCF7L2: Bestimmte Variationen dieses Gens werden mit dem Entstehung von Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.
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Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-ProtLehre
EIF4EBP2: Dieses Gen kodiert für ein Protein, das an synaptischer Plastizität, anLernprozessen und an der Gedächtnisbildung beteiligt ist. Das Protein ist ein ‘ungeordnetes Protein’, aus dessen mangelnder Stabilität eine neue Art der biologischen Regulation hervorgeht.
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Protein Spotlight : a question of perspective
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
Bleibende Erinnerung
CPEB3: Dieses Gen kodiert für ein Protein, das an der Verbesserung der Lern- und Gedächtnisleistung beteiligt ist. Dieses Protein hat prionenähnliche Eigenschaften.
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Chromosom 20: Das Prion, ein Protein mit zwei GesichternDie Konturen der Vererbung
MKI67: Dieses Gen kodiert für ein Protein, das für die Aufrechterhaltung der X-förmig aussehenden Form der Chromosomen wichtig ist, in denen der DNA-Faden spiralig gewunden verdichtet ist
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Protein Spotlight : the contours of heredity
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
mal à la tête ?
KCNK18: Gène qui pourrait être impliqué dans l’apparition des migraines.
passer l’hiver
PNLIP: Gène codant pour une protéine impliquée dans la digestion des graisses et qui joue un rôle important chez les animaux qui hibernent.
Noonan-Syndrom
SHOC2: Ein Gen, das, wenn es defekt ist, das Noonan-Syndrom verursacht, das unter anderem durch Entwicklungsverzögerungen und Haarausfall gekennzeichnet ist.
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Protein Spotlight: The matchmaker Bioinformatik-Experte: Mehr über das Noonan-Syndrom in der OMIM-Datenbank (engl.) Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Protune horloge dans la peau
OPN4 : Gène impliqué dans la synchronisation de nos rythmes biologiques avec l’alternance du jour et de la nuit.
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Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
des petits trous
PRF1: Gène codant pour la perforine, une protéine capable de faire des trous dans les membranes cellulaires et qui joue ainsi un rôle important dans la destruction des cellules malades.
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Protein Spotlight : Our hollow architecture
Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
ligne de défense
DCLRE1C: Gène codant pour la protéine artémis qui joue un rôle dans la formation de nos anticorps.
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Corresponding protein in UniProtKB/Swiss-Prot
éboueur des cellules
PITRM1: Gène codant pour une protéine jouant un rôle d’éboueur dans les cellules.