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Chromosomen xx Chromosomen xx
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Weiblich – die Norm?

Jungs sind Jungs dank der frühen Wirkung „männlicher“ Proteine, beispielsweise SRY. In Abwesenheit der männlichen Proteine wird aus dem Fötus ein Mädchen. Sind Mädchen also „die Norm“? Dieses Konzept entstand in den 50er Jahren und ist noch immer unbeantwortet …

Nackt

AR: Dieses Gen kodiert für den Androgenrezeptor, der an der Entwicklung der männlichen Geschlechtsmerkmale beteiligt ist und beim Haarausfall eine Rolle spielt.

Farbenblind

OPN1MW: Dieses Gen ist an der Rot-Grün-Blindheit beteiligt. Jungen sind häufiger von dieser Art der Farbenblindheit betroffen, da es auf dem Y-Chromosom keine Kopie dieses Gens gibt.

Duchenne

DMD: Dieses Gen ist an der Muskeldystrophie des Typs Duchenne beteiligt, einer Erkrankung, die zu Muskelschwund führt.

Rett-Syndrom

MECP2: Dieses Gen ist am Rett-Syndrom beteiligt, einer geistigen Entwicklungsstörung.

Reizleitung

GABRA3: Dieses Gen ist an der Reizweiterleitung in den Nervenzellen beteiligt.

Die Krankheit der Könige

F8/F9: Diese Gene sind an der Blutgerinnung beteiligt und spielen bei der Bluterkrankheit (Hämophilie) eine Rolle. Bekannt wurde Hämophilie durch den daran erkrankten russischen Zar Alexej Nikolajewitsch, der sie von seiner Urgroßmutter, der Königin Victoria von Großbritannien geerbt hatte.

Ein Taxi für Kupfer

ATP7A: Dieses Gen ist an der Regulierung der Kupfermengen in unseren Zellen beteiligt.

Autismus

NLGN3/NLGN4X: Diese Gruppe von Genen spielt bei Autismus eine Rolle.

Verteidigungslinie

CVBB: Dieses Gen ist an der Produktion von freien Radikalen zur Bakterienabwehr beteiligt.

Für Mädchen

NR0B1: Dieses Gen ist für die Entwicklung der weiblichen Geschlechtsmerkmale unabkömmlich.

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Worte

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