Résultats de la recherche pour "maladie"

Chromosomes xx
maladie royale
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-xx/maladie-royale-2/
F8 / F9 : Gènes impliqués dans la coagulation sanguine et associés à l’hémophilie. Cette maladie est célèbre car le tsarévitch Alexis Nikolaïevitch de Russie en a souffert: elle lui avait été transmise par son arrière-grand-mère, la reine Victoria d’Angleterre.
Chromosome 6
La maladie de Parkinson chez les jeunes adultes
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-6/la-maladie-de-parkinson-chez-les-jeunes-adultes/
PARK2: Gène impliqué dans la dégradation des protéines défectueuses. Il pourrait jouer un rôle dans la forme de la maladie de Parkinson qui apparaît chez les jeunes adultes.
Chromosome 20
Le prion, une protéine aux deux visages
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-20/le-prion-une-proteine-aux-deux-visages/
Le prion, une protéine aux deux visages Il est une protéine qui peut transmettre une maladie: le prion.
Chromosome 4
Huntington
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-4/huntington/
HTT:  Gène  associé avec la maladie de Huntington, une maladie neurodégénérative particulièrement grave.
Chromosome 7
Résister à Alzheimer
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-7/resister-a-alzheimer/
[…] gène codant pour une protéine impliquée dans l’organisation des neurones du cortex cérébral et du cervelet. Une variation génétique dans ce gène protège de l’apparition de la maladie Alzheimer. Cette variation a été trouvée chez un patient porteur d’une autre variation génétique associée avec une apparition précoce de la maladie, patient qui n’a pas […]
Chromosome 11
Os de marbre
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-11/os-de-marbre/
TCIRG1 : gène codant pour une protéine impliquée dans le transport des protons. Ce gène, lorsqu’il est défectueux, cause la maladie des os de marbre (ostéopétrose), une maladie caractérisée par une augmentation de la densité osseuse.
Chromosome 16
Os de marbre
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-16/os-de-marbre/
CLCN7: gène codant pour une protéine impliquée dans le transport du chlore. Ce gène, lorsqu’il est défectueux, cause la maladie des os de marbre (ostéopétrose), une maladie rare caractérisée par une augmentation de la densité osseuse.
Chromosome 10
Gène… Éthique
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-10/gene-ethique/
[…] CYP2C19 a permis à son médecin de lui proposer un traitement adapté. Qu’en est-il des autres gènes? Nous savons aujourd’hui que certains gènes sont associés à des maladies comme, par exemple, certains cancers. La connaissance de ces gènes pourrait permettre le dépistage de la maladie et éventuellement une intervention avant son apparition. Ces nouvelles […]
Chromosome 6
L’invisible en mouvement
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-6/linvisible-en-mouvement/
[…] mouvements d’une protéine permet de concevoir des molécules qui pourront interagir « parfaitement » avec elle. A quelle fin ? Si une protéine est impliquée dans une maladie par exemple, de telles molécules peuvent devenir des médicaments: elles peuvent l’empêcher d’agir. Ces méthodes ouvrent de nouvelles perspectives dans l’élaboration de médicaments ou de vaccins […]
La bioinformatique sert à…
https://www.chromosomewalk.ch/la-bioinformatique-sert-a/
Suggérer des prédictions sur la base de comparaison, telles que la fonction d’une protéine ou l’implication d’un gène dans une maladie
Chromosome 5
Peste noire
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-5/peste-noire/
ERAP2: des variations dans ce gène sont associées avec une résistance accrue à une infection à Yersinia pestis, une bactérie responsable de la peste noire qui a sévi au milieu du XIV ème siècle. Ces variations seraient associées aujourd’hui avec une plus grande susceptibilité de développer une maladie auto-immune.
Chromosome 20
Le prion, une protéine aux deux visages
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-20/le-prion-une-proteine-aux-deux-visages/
[…] scientifique vieux de plus de 100 ans. Et pour cause! Les microbes avaient jusqu’alors le monopole de l’infection. Tandis que les virus et les bactéries provoquent une maladie en se multipliant dans notre corps, le prion, lui, rend malade en changeant de forme.   Pour des raisons encore inconnues, le prion peut devenir infectieux […]
Chromosome 22
Mon génome, ton génome, son génome… et après?
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-22/mon-genome-ton-genome-son-genome-et-apres/
[…] continuent à l’être. Cependant, en recherche, chaque réponse génère de nombreuses nouvelles questions. Si une protéine existe, quelle est sa fonction? Comment agit-elle? Où se trouve-t-elle dans notre corps? Comment interagit-elle avec d’autres protéines? Est-elle impliquée dans une maladie? Si oui, comment? Voilà autant de défis à relever pour les chercheurs comme pour les bioinformaticiens.
Chromosome 8
Une orange… ça vous dit?
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-8/une-orange-ca-vous-dit/
[…] éclairé qui, en 1747, distribue des agrumes à des marins et constate les bienfaits sur ceux atteints de scorbut. Aujourd’hui, nous savons que le scorbut est une maladie due à un manque de vitamine C. La dose journalière qui nous est recommandée équivaut à deux oranges. La vitamine C est indispensable au bon fonctionnement […]
Chromosome 13
Qui sort de l’ordinaire
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-13/qui-sort-de-lordinaire/
SLITRK1 : Gène impliqué dans la croissance des dendrites neuronales. Des mutations dans ce gène sont associées avec le syndrome de la Tourette, une maladie neuropsychiatrique.
Chromosome 19
Un taxi pour nos graisses
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-19/un-taxi-pour-nos-graisses/
ApoE : Gène codant pour une protéine qui transporte les graisses dans notre sang et qui peut prédisposer à la maladie d’Alzheimer.
Chromosome 21
Les protéines: nos ouvrières
https://www.chromosomewalk.ch/chromosome/chromosome-21/les-proteines-nos-ouvrieres/
[…] et d’une autre protéine impliquée dans la régénération des cellules du foie. Ces deux protéines aux fonctions très différentes ont pourtant toutes les deux en commun le module symbolisé par ● , dont la propriété est de bloquer l’activité d’autres protéines. Ce module ●  est aussi présent dans une protéine impliquée dans la maladie d’Alzheimer.
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